Основные разделы

Это интересно

Эпикантальные складки глаз

Эпикантальные складки, эпикант, или иначе - складки верхнего века во внутреннем углу глаза, или веконосовые складки, монголоидные складки, монгольские складки, вертикальные складки у внутреннего угла глаза человека, образованные кожей верхнего века и в разной степени прикрывающие слезный бугорок.

Кожа верхнего века покрывает внутренние уголки глаз. Складка проходит от носа к внутренней стороне бровей. Эпикантальные складки чаще всего встречаются у людей азиатского происхождения, а также часто - у детей с синдромом Дауна.
Эпикантальные складки можно видеть у детей раннего возраста до того, как переносица у них начинает расти.

Распространенные причины

Эпикантальные складки могут быть нормальными и для некоторых неазиатских младенцев. Тем не менее, они также могут быть связаны с определенными тяжелыми (в основном, генетическими) заболеваниями, в том числе такими, как:

- синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21 - одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух копий представлены тремя копиями. Существует еще две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы - чаще на 15, реже на 14, еще реже - на 21, 22 и Y-хромосому - 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома - 5 %);

- алкогольный синдром плода (АСП или ФАС - фетальный алкогольный синдром - алкогольная эмбриофетопатия, эмбриональный алкогольный синдром, фетальные алкогольные эффекты - различные неизлечимые физические и психические дефекты, отклонения в психофизическом развитии ребенка, включая низкорослость и маленькую голову и мозг, причиной которых является употребление женщиной этилового спирта, или иначе - алкоголя - до и во время беременности; самое серьезное и тяжелое последствие употребления алкоголя беременной женщиной);

- синдром Тернера (или Шерешевского-Тернера - хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом; моносомия по Х-хромосоме (ХО); включает в себя несколько условий, из которых моносомия X - отсутствие всей хромосомы пола - является наиболее распространенной. Это хромосомные расстройства, при котором все или часть одной из половых хромосом отсутствует или имеет другие отклонения);

- фенилкетонурия (ФКУ - фенилпировиноградная олигофрения - наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина; сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжелому поражению ЦНС, проявляющемуся часто - в виде нарушения умственного развития);

- синдром Вильямса (или синдром «лица эльфа» - синдром, возникающий как следствие наследственной хромосомной перестройки; люди, страдающие этим синдромом, обладают специфической внешностью и характеризуются общей задержкой умственного развития при развитости некоторых областей интеллекта);

- синдром Нунана (Ульриха-Нунана - тернероидный синдром с нормальным кариотипом - редкая врожденная патология, наследуется по аутосомно-доминантному типу, носит часто семейный характер, однако иногда встречается и спорадически. Синдром предполагает наличие фенотипа, характерного для синдрома Шерешевского-Тернера у особей женского и мужского пола с нормальным генотипом; наследственное аутосомно-доминантное заболевание);

- синдром Рубинштейна-Тейби (или синдром широкого I пальца кистей и стоп, специфического лица и умственной отсталости; включает множество дефектов, из которых наиболее частыми являются сочетания интеллектуальной недостаточности (олигофрении) различной степени выраженности с речевыми нарушениями, черепно-лицевыми и пальцевыми аномалиями, дефектами зрения, а у мальчиков, кроме того, - с проявлениями полового недоразвития);

- синдром блефарофимоза (редкое, врожденное, аутосомно-домииантное заболевание; характеризуется врожденной мальформацией;  На первое место выступают блефарофимоз, гипоплазия зубов, снижение слуха, задержка умственного развития).

Лечение и уход

Обычно при эпикантальных складках нет необходимости ухода на дому.

Этот симптом обычно бывает до или во время первого обследования здорового ребенка. Больному следует обратиться к своему врачу, если он заметил эпикантальные складки на глазах ребенка, и их причина неизвестна.

Врач или медсестра обследуют пациента и зададут ему вопросы об истории болезни и симптомах. Вопросы могут включать, например, следующие:

- имеются ли какие-либо члены семьи, которые имеют синдром Дауна или другие генетические нарушения;
- есть ли в семейном анамнезе умственная инвалидность или другие врожденные дефекты, которые могут передаваться по наследству.

Ребенок не азиат, рожденный с эпикантальными складками, может быть проверен на дополнительные признаки синдрома Дауна или других генетических нарушений.

Интересное